Την απόσυρση δύο πασίγνωστων φαρμάκων ανακοίνωσε νωρίτερα ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) λόγω εντοπισμού λάθους στην ταινία γνησιότητας στη μία περίπτωση και λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο Νιτροζαμινών στην άλλη.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε πώς αποσύρει από την αγορά παρτίδες δύο φαρμάκων.
Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ ανακοίνωσε:
Την ανάκληση της παρτίδας 4401620 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 100MG/BTX1 PF.SYR+2N (ψυχότροπο φάρμακο) και της παρτίδας 4401617 του φαρμακευτικού προϊόντος DOPELIR INJ.SU.PRO 150MG/BTX1 PF.SYR+2N, κατόπιν ανασυσκευασίας των εν λόγω παρτίδων εκ μέρους της εταιρείας.
Υπενθυμίζεται ότι η παρτίδα είχε ανακληθεί λόγω εντοπισμού λάθους στην ταινία γνησιότητας.
Ως εκ τούτου οι παρτίδες 4401620 και 4401617 των αντίστοιχων φαρμακευτικών προϊόντων μπορούν να κυκλοφορήσουν κανονικά.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε πώς αποσύρει από την αγορά παρτίδες δύο φαρμάκων.
Παράλληλα ανακαλείται το φαρμακευτικό προϊόν CINACALCET/PHARMAZAC F.C.TAB 60MG/TAB και CINACALCET/PHARMAZAC F.C.TAB 90MG/TAB (ορμονικό φάρμακο), λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο Νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας
Η εταιρεία ΦΑΡΜΑΖΑΚ ΑΦΕΒΕ ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.
Κάντε like στη σελίδα μας στο facebook για να μαθαίνετε όλα τα νέα